1、采用热重分析方法对聚合反应阶段的热失重温度和失重量进行了考察，认为该聚合反应过程应该属于加成聚合反应。
2、该工艺通过溢流槽，使聚合反应与发泡同步完成。
3、在自由基聚合反应中，每个聚合物分子都是经历成百上千次加成聚合形成。
4、酸酐类固化剂则要求加热以促进聚合反应。
5、介绍一种采用悬浮聚合法制备彩色静电复印粉的新工艺，染料和其它添加剂是在聚合反应之前加入。
6、聚合物膜可用两种方法制备，一种是两亲单体成膜再进行聚合反应，另一种为直接从两亲聚合物在亚相表面铺展成膜并转移。
7、环保型的印刷油墨连接料是通过植物油的热聚合反应获得。
8、以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯酸为共聚单体，经乳液共聚合反应制得四元共聚乳液。
9、在一些离子型活性聚合反应体系中，存在两种具有链增长反应活性的物种，例如自由离子和离子对。
10、以煤系软沥青为原料，采用多管井式坩埚炉进行沥青热聚合反应。
11、介绍了非水介质中酶促反应在几种有机合成反应中的应用，包括酶促酯化反应、转酯反应、聚合反应等。
12、以大豆油为原料，通过真空负压工艺下的热聚合反应合成大豆油墨连接料。
13、综述了光催化在有机反应，主要是在聚合反应、烯烃氧化、羰基化等领域的应用以及将来的发展趋势。
14、由甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸二元共聚合，并在聚合反应末期加入终止剂，使高分子末端含有残基结构。
15、盐溶液中沉淀聚合反应体系的盐浓度既要大于沉淀聚合临界盐浓度，又要受到盐的溶解度的限制。
16、采用悬浮法使丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈进行三元共聚合反应，以对树脂进行改性研究。
17、探讨了其嵌段共聚合反应过程。所合成的嵌段共聚物是性能优良的热塑弹性体。
18、讨论了该配合物作为催化剂，催化漆酚氧化聚合反应时，催化剂浓度、时间、底物浓度以及温度对漆酚氧化聚合反应的影响。
19、固化剂与这种单体混合将引起聚合反应。
20、本文通过测量基片在光致聚合反应法复制过程中的形变和收缩应力，由此对其产生的机理作了一定的理论分析。
21、以大豆油为原料，根据热聚合反应过程中黏度的变化确定反应的速率常数及热聚合反应的活化能。
22、在酶促氧化条件下，对模拟苹果酒体系中，儿茶素、表儿茶素、绿原酸和咖啡酸这四种单酚进行氧化聚合反应实验。
23、评述了阳离子型聚合中电子重排、基团迁移异构化聚合反应和机理。
24、并与以正丁基锂为引发剂的丁二烯聚合反应过程进行了比较。
25、通过磁场对聚合反应、酯化反应、光还原反应和不对称合成等的影响，论述了有机磁化学的理论研究和应用进展。
26、红外光谱的结果表明木质素与对甲酚发生了聚合反应。
27、许振明教授选择了成本较为低廉的不饱和聚酯作为聚合反应的原料。
28、既然再不会生成这种气体，那么，科学家们就能够更精确地测量在甲醇氯仿物的空气聚合反应中生成的氢化物水平。
29、聚合反应挤出过程的数值模拟有助于实现化学反应控制、材料结构控制与极限加工条件的预测。
30、并研究了引发剂的类型和用量、单体配比、单体的总浓度、反应温度和反应时间等因素对聚合反应的影响，确定了聚合反应最佳合成条件。
31、发现硫醇引发该共聚反应中，聚合反应速率随单体中甲基丙烯酸甲酯的组分增大而提高，及与溶剂的极性成正比关系。
32、本文研究了脂肪醇聚氧乙烯醚的聚合反应动力学。
33、考察了聚合反应温度、发体系、单体配比及反应时间等因素的影响。
34、说明在酶促氧化过程中，绿原酸和咖啡酸是主要进行聚合反应的底物。
35、紫外分光光度法证明了模板分子与功能单体之间存在相互作用，并据此选择了聚合反应时合适的溶剂。
36、解释为什么取出牛奶中的酪蛋白不是一个聚合反应。
37、有两种类型的聚合反应：加成和缩合。
38、在聚合反应挤出过程中，化学热效应显著影响材料体系温度，从而影响反应速率以及高分子材料结构与流变性能。
39、温度，压力，单体转化率和共聚物组成被认为是聚合反应的状态。
40、纳滤膜性能的好坏，关键在于后续的界面聚合反应。
41、自由基聚合在聚合反应工程中占有相当重要的地位，而在自由基聚合中，自由基二元共聚尤为重要。
42、进行了过氧化物酶催化木质素与酚聚合反应及其动力学实验研究。
43、由于活化能较小，所以聚合反应在较温和的条件下即可进行。
44、本研究还考察了半连续聚合反应进程中苯丙树脂分子量和分子量分布指数的变化规律。
45、根据一起乙醛装车时发生的聚合事故，分析乙醛发生聚合反应的原因，提出预防措施，确保乙醛装车的安全。
46、将这些方法应用于间歇聚合反应的监控和故障诊断上，取得了较好的效果。
47、利用这个方法，确定单硅酸聚合反应的初速度对其自身浓度是二级反应。
48、乳化剂脂肪酸钠的质量好坏对低温乳液丁苯橡胶聚合反应有很大影响。
49、证明了其聚合反应为游离基机理。
